Alteración de la actividad inflamatoria regulada por T H1-T H2 en asma / Alteration of the inflammatory activity regulated by T H1-T H2 en asthma

El asma afecta entre 100 y 150 millones de personas en el mundo. En la actualidad, esta enfermedad se puede controlar por diversas terapias, pero no se puede curar y representa una de las enfermedades más costosas y frecuentes en los sistemas de salud en muchos países, por lo que son necesarias estrategias de prevención eficientes para reducir la morbimortalidad y costos económicos; esto requiere, entre otros, de un conocimiento detallado de los mecanismos inmunológicos y fisiológicos involucrados en el asma. Esta revisión sintetiza el conocimiento sobre la inflamación mediada por T H2 en asma y se discute el origen d elas células CD4+ T H'2 y el papel de las citocinas T H2 en la producción y mantenimiento de la inflamación de las vías respiratorias en esta enfermedad.

Asthma affects between 100 and 150 million people around the globe. Currently, it is a disease that can be controlled by diverse therapeutic approaches; unfortunately, it cannot be cured. In many countries asthma is one of the most expensive and frequent diseases for the healthcare systems. Therefore, effective preventive strategies are greatly needed to reduce individual morbidity, mortality and economic burdens. This requires, among others, a detailed knowledge of the immunoiogicai and physiological mechanisms involved in asthma. This review synthesizes our understanding about the inflammation of T H2-mediated asthma and discusses the origin of CD4 + T H2 cells and the role of T H2 cytokines in producing and maintaining airway inflammation in asthma.

Resolución del racemato antiepiléptico DL-2-hidroxi, 2-etil-fenil acetamida / Resolution of the recemic antiepileptic DL-2-Hydroxy-2-Ethyl-2-Phenyl acetamide

La distribución espacial de los grupos en un fármaco puede influir tanto en su actividad biológica como en su naturaleza química, por lo que es necesario resolver las mezclas racémicas de los nuevos fármacos para poder establecer si existe diferencia en la actividad farmacológica o en la toxicidad de sus estereoisómeros. En este trabajo se describe la resolución del racemato antiepiléptico (ñ)-HEPA, para lo cual se sintetizaron las sales diasteroeméricas de quinina del ácido 2-hidroxi, 2-etil, 2-fenil acético, se recristalizaron con etanol y su tratamiento con ácido sulfúrico concentrado liberó los ácidos ópticamente activos. La a 20º D del ácido dextrorrotatorio fue + 32.6º en agua, mientras que la correspondiente al ácido levorrotatorio fue -23.43º en agua. Este último se esterificó con metanol y el tratamiento del éster con amoniaco produjo la (+)-HEPA con a 20º D = + 10.71º en acetona

Diseño de la DL-4-hidroxi, 4-etil, 4-fenil butiramida (HEPB) y sus homólogos inferiores / Design of DL-4-hydroxy, 4-ethyl, 4-phenyl butyramide (DL-HEPB) and its inferior homologues

En 1962 sintetizamos una serie de nuevos fármacos originalmente planeados como inhibidores de la transaminasa del ácido-aminobutírico-ácido-cetoglutárico, mediante la sustitución de los átomos de hidrógeno del carbono gamma de la molécula cíclica del ácido gamma aminobutírico por los grupos etilo y fenilo, metilo y fenilo y difenilo. Los estudios de resonancia magnética y de difracción de rayos X revelaron que estos compuestos son fenilalcoholamidas. En una serie de estudios farmacológicos, electrofisiológicos y de comportamiento, así como estudios clínicos preliminares, la DL-4-hidroxi, 4-etil, 4-fenil butiramida (HEPB) demostró poseer una actividad anticonvulsionante poderosa. Por lo tanto, hemos sintetizado los homólogos propionamida y acetamida del HEPB con la meta de obtener anticonvulsionantes más potentes y menos tóxicos. La caracterización de estos compuestos se está llevando a cabo mediante los esfuerzos de un progama multidisciplinario de varios grupos de investigación en diferentes instituciones mexicanas

Inhibición de la glicosilación no enzimática de la hemoglobina en la diabetes mellitus / Inhibition of non-enzymatic glycosilation of hemoglobin in diabetes mellitus

Se estudió el efecto inhibidor del aminoácido glicina sobre la glicosilación no enzimática de la hemoglobina en la diabetes experimental de ratas Wistar con estreptozotocina. La hemoglobina glicosilada de las ratas diabéticas fue de 4.2 ñ 0.38 por ciento y la de las diabéticas que tomaron glicina al 1 por ciento en el agua de bebida ad libitum fue de 2.90 ñ 0.37 por ciento (p = 0.00005). Un grupo de 30 personas diabéticas tipo II y 8 de tipo I tomaron glicina disuelta en agua: 20 gramos diarios (4 tomas de 5 g cada 6 horas) durante tiempos variables: de 3 hasta 56 meses. La hemoglobina glicosilada promedio de los diabéticos antes de tomar la clicina fue de 12.8 ñ 3.3 por ciento y después fue de 8.3 ñ 2.2 por ciento con un valor de p= 7 x 10-12 (prueba de rangos señalados de Wilcoxon)

Contaminación del aire en interiores: comparación simultánea de la concentración de ozono intra y extramuros / Indoor air pollution. Simultaneous comparison indoor and outdoor ozone concentration

Con el objeto de estudiar la influencia de las concentraciones de ozono(O3)en el exterior, así como su comportamiento en el interior de un aula; comparamos durante cinco meses, los registros simultáneos extra e intramuros. La concentración de O3 se analizó mediante un fotómetro ultravioleta Dasibi. El mismo investigador realizó las dos mediciones, exterior e interior, una tras otra, cada hora, de lunes a viernes, entre las 8:00 y las 17:00 horas de noviembre de 1992 a marzo de 1993. Se registraron 415 parejas de mediciones. El promedio de las determinaciones en el exterior fue 0.142 ppm(partes por millón) con una desviación estándar(DE) de 0.035. En el interior del aula, el promedio resultó 0.040 ppm, con desviación estándar de 0.16. La diferencia entre las mediciones del exterior y del interior fue significativa, p<0.001, y no se correlacionaron significativamente, Pearson p=-0.18. Aunque las condiciones de este estudio son estrictamente locales y por lo tanto, no reproducibles, en otras condiciones de observación, la relación concentración de O3 exterior/interior mostraría otro comportamiento. Se puede recomendar, con base a estos resultados, que en caso de una contingencia por O3, se permanezca en interiores, sin que se requiera un aislamiento estricto

Efecto de la quimioterapia en tuberculosis pulmonar sobre la concentración de linfocitos T y de la beta-2 microglobulina / Effect of pulmonary tuberculosis chemotherapy on T lymphocytes and beta-2 microglobulin concentrations

Se estudiaron las subpoblaciones de linfocitos T en sangre periférica y la concentración en suero de la beta-2 microglobulina, de 27 pacientes con diagnóstico de tuberculosis pulmonar activa. Todos los pacientes tenían baciloscopias positivas, el grupo lo formaron 13 mujeres y 14 hombres con una edad promedio de 39 años, los enfermos se compararon con 40 sujetos normales. Se estudiaron al inicio del tratamiento y de cinco a seis meses de después. Los resultados obtenidos muestran una diferencia significativa en la concentración de beta-2 microglobulina con promedios de 3.8 mg/L antes y de 2.75 mg/L después, la relación de linfocitos CD4/CD8 fue también diferentes en forma significativa 0.98 antes y 1.70 después. El tratamiento que tomaron todos los enfermos fue el esquema acortado, la mayoría de los pacientes estudiados presentó leucopenia, con disminución en la concentración de células T totales incluyendo tanto las subpoblaciones CD/4 y CD/8, este hecho es importante pues hay que considerar que los pacientes se encuantran casi al fin del tratamiento y podrían ser susceptibles de una reactivación de la tuberculosis